I risultati a 2 anni dello studio PANORAMA hanno mostrato risultati costantemente migliori con l'iniezione intravitreale di Aflibercept ( Eylea ) versus simulazione nella retinopatia diabetica non-proliferativa da moderatamente grave a grave.
Un tasso più elevato di complicanze nel gruppo che è passato alla dose as-needed durante il secondo anno ha indicato che in alcuni casi tale regime può comportare un trattamento insufficiente.
Lo studio PANORAMA ha coinvolto 402 pazienti con retinopatia diabetica non-proliferativa senza edema maculare diabetico.
Nei bracci di trattamento attivi, i pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere, dopo il completamento della fase di carico, Aflibercept intravitreale 2 mg ogni 16 settimane per 2 anni oppure ogni 8 settimane nel primo anno seguite da una dose as-needed nel secondo anno.
Una proporzione significativamente più alta di pazienti nel gruppo trattati con una delle due dosi di Aflibercept ha ottenuto il miglioramento di 2 gradi o maggiore nel livello della scala di gravità della retinopatia diabetica.
Alla settimana 52, il 65% e l'80% degli occhi nel braccio ogni 16 settimane e ogni 8 settimane, rispettivamente, contro il 15% degli occhi sottoposti a trattamento simulato hanno presentato un miglioramento di 2 o più gradi.
Alla settimana 100, lo stesso livello è stato raggiunto dal 62% e dal 50% degli occhi nel braccio ogni 16 settimane e ogni 8 settimane, rispettivamente, contro il 13% degli occhi trattati con simulazione.
I pazienti trattati con Aflibercept intravitreale hanno presentato una riduzione dal 75% al 79% della probabilità di sviluppare una complicanza potenzialmente minacciante la visione o edema maculare diabetico rispetto ai pazienti nel braccio simulato. ( Xagena2020 )
Fonte: Association for Research in Vision and Ophthalmology ( ARVO ) Virtual Meeting, 2020
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