Un nuovo studio ha mostrato che il farmaco biologico Adalimumab ( Humira ) può rappresentare una valida opzione di trattamento per i pazienti con uveite pediatrica refrattaria steroido-resistente.
In uno studio che ha riguardato 15 bambini affetti da uveite, l’85.7% di questi ha mostrato un iniziale miglioramento della attività infiammatoria della camera anteriore / posteriore dopo quasi tre mesi di trattamento.
L’uveite nei bambini è relativamente rara, ma se non controllata può alterare la visione e anche portare alla cecità o ad altre gravi complicazioni.
Spesso si verifica in concomitanza con altre condizioni come l'artrite idiopatica giovanile.
L’uveite pediatrica è una condizione cronica che richiede una terapia a lungo termine.
Mentre i corticosteroidi sono la prima linea di trattamento, i bambini possono diventare resistenti a questi farmaci, sviluppare significativi effetti collaterali.
Gli studi hanno dimostrato che circa un terzo dei bambini con uveite sviluppa una o più complicazioni.
I bambini con uveite associata ad artrite idiopatica giovanile sono particolarmente inclini a sviluppare cataratta, glaucoma, cheratopatia a banda, e tisi del bulbo.
Quando le complicazioni minacciano strutture vitali per la visione, la chirurgia d'urgenza può essere necessaria.
L'obiettivo dello studio è stato quello di valutare l'effetto di Adalimumab riguardo alla infiammazione oculare nei bambini con uveite refrattaria.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale IgG1, ricombinante, umano, che ha come bersaglio il TNF-alfa.
Quindici pazienti ( 12 femmine, età media 12 anni ) con associata artrite idiopatica giovanile oppure granulomatosi sistemica giovanile familiare ( sindrome di Blau ) hanno preso parte allo studio.
Tutti i bambini erano stati precedentemente trattati con steroidi sistemici e Metotrexato, e alcuni di loro non avevano risposto alle terapie immunosoppressive come Ciclosporina e Azatioprina, così come ai farmaci biologici come Etanercept e Infliximab.
Dopo iniezione sottocutanea di Adalimumab ( il dosaggio era correlato al peso corporeo ), ogni due settimane per una media di 32 mesi, l’85.7% dei pazienti ha mostrato un miglioramento della attività infiammatoria della camera anteriore / posteriore, generalmente dopo sei settimane di trattamento.
Il trattamento con Adalimumab è stato considerato efficace in base ai criteri SUN ( Standardization of Uveitis Nomenclature ) Working Group nel 60% dei pazienti, anche se 4 pazienti sono risultati non-responder.
L’efficacia tendeva a diminuire nel tempo.
I risultati dello studio hanno indicato che Adalimumab è il primo farmaco biologico ragionevolmente efficace in caso di uveite non-infettiva refrattaria in pazienti in età pediatrica; inoltre presenta un profilo di effetti collaterali accettabile.
Sono stati osservati solo effetti collaterali minori al sito di iniezione. ( Xagena2013 )
Fonte: Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology e Strabismus 2013
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